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首页 临床进展 应用鼻咽通气道改善纤支镜引导气管插管质量：一项随机、对照研究

【ChiCTR2500096376】应用鼻咽通气道改善纤支镜引导气管插管质量：一项随机、对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096376

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术患者

试验通俗题目

应用鼻咽通气道改善纤支镜引导气管插管质量：一项随机、对照研究

试验专业题目

应用鼻咽通气道改善纤支镜引导气管插管质量：一项随机、对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟选择全麻手术患者为研究对象，观察放置鼻咽通气道后，纤支镜引导气管插管的时间、成功率、不良事件发生率等，探索鼻咽通气道能够提高纤支镜引导气管插管的质量。研究结果将拓宽鼻咽通气道的临床应用，并为困难气道管理方案提供新思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的随机数（random.com）将患者随机分配到NPA组（插入鼻咽气道）和CON组（未插入鼻咽气道）

盲法

患者对自己的分组不知情，研究者对患者的分组知情

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2025年1月起， ASAI~III 级， 年龄 18～70 岁，拟行气管插管全麻下择期手术的患者。；

排除标准

①颈椎不稳定、颈椎肿瘤、甲状腺肿大等患者； ②预计可能困难通气患者； ③不能合作患者； ④患者拒绝参加等； ⑤严重高血压、糖尿病、心衰等全身一般状况较差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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