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首页 临床进展 秋水仙碱抗炎治疗延缓慢性肾脏病进展的疗效与安全性-真实世界研究

【ChiCTR2600120783】秋水仙碱抗炎治疗延缓慢性肾脏病进展的疗效与安全性-真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

秋水仙碱抗炎治疗延缓慢性肾脏病进展的疗效与安全性-真实世界研究

试验专业题目

秋水仙碱抗炎治疗延缓慢性肾脏病进展的疗效与安全性-真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价秋水仙碱抗炎治疗在真实世界中延缓慢性肾脏病进展的疗效与安全性，为慢性肾脏病的抗炎治疗提供临床依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2027-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18 岁；（2）符合 CKD 1-5 期诊断（eGFR<90 mL/min/1.73 m²）；（3）合并痛风；（4）随访时间≥6 个月，有完整的基线及随访期 eGFR 检测数据；（5）临床资料完整（人口学特征、病史、实验室检查、用药史等）。；

排除标准

（1）年龄＜18 岁；（2）资料关键变量（如基线 eGFR、用药史）缺失>20%。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

/

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