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【ChiCTR2600128786】节段性婴幼儿血管瘤的临床特点与治疗效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2600128786

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

婴幼儿血管瘤

试验通俗题目

节段性婴幼儿血管瘤的临床特点与治疗效果观察

试验专业题目

节段性婴幼儿血管瘤临床特征及治疗结局的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

建立节段性婴幼儿血管瘤前瞻性队列,系统描述其临床特征及疾病演变特点,评估综合治疗方案(包括外用噻吗洛尔乳膏、口服普萘洛尔及激光治疗等)的疗效与安全性,明确影响治疗结局的相关临床因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-10

试验终止时间

2030-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为1岁以内(包括1岁)的婴幼儿,性别不限; 2.结合病史、临床表现、影像学(B超或CT或MRI),明确诊断为节段性婴幼儿血管瘤; 3.患儿监护人了解研究内容,并签署知情同意书,愿意配合研究; 1.年龄为1岁以内(包括1岁)的婴幼儿,性别不限;2.结合病史、临床表现、影像学(B超或CT或MRI),明确诊断为节段性婴幼儿血管瘤;3.患儿监护人了解研究内容,并签署知情同意书,愿意配合研究;;

排除标准

1.患儿人口统计学信息、出生史或血管瘤病史不详细明确; 2.研究者认为患儿不适合参加本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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