【ChiCTR2500102580】医用智能安全转运设备在危重症患者院内转运的临床价值和社会价值研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500102580

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

医用智能安全转运设备在危重症患者院内转运的临床价值和社会价值研究

试验专业题目

医用智能安全转运设备在危重症患者院内转运的临床价值和社会价值研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

对于危重症及活动受限患者，评估医用智能安全移位转运设备在降低并发症风险和提升移位转运安全性，减少病人痛苦，改善就医体验方面的优势。对于医护人员，评估医用智能安全移位转运设备在降低医护人员职业健康风险和工作负担中的优势。对医院，评估医用智能安全移位转运设备对移位转运效率、优化手术流程的作用，为优化医疗资源配置提供依据。在社会价值方面，评估医用智能安全移位转运设备在提升医疗服务质量、提高病人及家属的满意度，降低劳动力成本及带来健康和经济效益方面的综合作用。确定适用界限值：基于患者年龄，体重、病情严重程度和手术类型等因素，探索并设定智能安全移位转运床的适用界限值，明确其适用人群，为临床推广和应用提供科学支持。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

594;267

实际入组人数

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

患者： 1.同意参与研究，患者本人或其法定代理人已签署知情同意书，并同意参与本研究的所有流程； 2.危重症患者； 3.围手术期患者； 4.活动受限患者。医护人员： 1.同意参与研究，已签署知情同意书，并同意参与本研究的所有流程； 2.已取得职业资格证书； 3.工作科室为急诊、手术室和 ICU 的医护人员。 4.在医院工作满一年。；

排除标准

患者： 1.拒绝签署知情同意书； 2.体重极高（> 200 kg）的患者； 3.不能够配合完成移位转运的患者； 4.已纳入其他干预性临床试验，可能干扰本研究结果的患者； 5.无法理解或配合研究流程的患者； 6.根据研究者的判断，具有不适合参加本试验的其它情况；医护人员： 1.患有生理性(如月经期、怀孕期)腰背痛等； 2.患有病理性腰背痛，如肿瘤、结核病、类风湿性关节炎、内脏器官牵涉痛、强直性脊柱炎、脊柱侧突等； 3.已纳入其他干预性临床试验，可能干扰本研究结果的医护人员； 4.根据研究者的判断，具有不适合参加本试验的其它情况；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话

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