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【ChiCTR2300074855】合并COVID-19的间质性肺疾病住院患者的转归及其影响因素

基本信息
登记号

ChiCTR2300074855

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间质性肺疾病

试验通俗题目

合并COVID-19的间质性肺疾病住院患者的转归及其影响因素

试验专业题目

合并COVID-19的纤维化性间质性肺疾病住院患者的转归及其影响因素

申办单位信息
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100020

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临床试验信息
试验目的

探索合并COVID-19的纤维化性间质性肺疾病患者的转归及其影响因素,寻找患者发生不良预后的危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

289

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-30

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经多学科团队确诊fILD; 2.有流行病学史、相应的临床症状及SARS-CoV-2鼻/咽拭子PCR检测或抗原检测阳性。;

排除标准

1.年龄<18岁的患者; 2.纤维化累积范围<10%的患者; 3.严重心、肝、肾功能不全的患者; 4.研究途中因个人因素退出研究的患者; 5.失访患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

100020

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