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【ChiCTR2000031866】基于高通量测序探索晚期结直肠癌患者化疗敏感性位点

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031866

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于高通量测序探索晚期结直肠癌患者化疗敏感性位点

试验专业题目

基于高通量测序探索晚期结直肠癌患者化疗敏感性位点

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联系人邮编

610000

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临床试验信息
试验目的

1.预期寻找到10个与结直肠癌化疗疗效相关的基因多态性位点，初步探讨其背后的分子机制。 2.探索性分析基因组层面的分子标志物如MSI、TMB、染色体灾变等与结直肠癌化疗疗效和预后的相关性，为结直肠癌化疗疗效和预后寻找更广泛的分子标志物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机

盲法

无

试验项目经费来源

本项目无资金来源。所有药物费用均由患者自费。

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

2021-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥18 周岁； ② 所有患者经病理和（或）细胞学诊断为结直肠癌； ③ 体力状况（ECOG）评分≤2 分。；

排除标准

① 心、肺、肝、肾、造血功能和骨髓储备功能异常，不能耐受手术治疗及化疗、放疗； ② 患者有认知障碍或不能够坚持长期随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院胃肠外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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