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首页 临床进展 脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

【ChiCTR2500096864】脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096864

试验状态

结束

药物名称

脑电图（EEG）设备;电刺激器;脑电电极

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

持续性姿势-感知性头晕

试验通俗题目

脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

试验专业题目

脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）观察脑电仿生电刺激技术联合前庭康复训练改善持续性姿势-感知性头晕患者头晕、平衡功能、情绪、睡眠以及预防头晕复发方面的临床疗效，为PPPD患者提供新的临床治疗措施； （2）分析影响PPPD患者临床疗效和复发的因素，有助于及时对相关影响因素进行干预，提高治疗效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)满足Bárány协会前庭疾病国际分类委员会制定的PPPD的诊断标准； (2)年龄30-75岁； (3)前庭检查正常或检查结果无特殊诊断意义的患者； (4)能接受和配合相关评估和治疗干预的患者； (5)对治疗方案知情并签署知情同意书的患者。；

排除标准

(1)具有脑电仿生电刺激技术禁忌症的患者，如凝血功能障碍、急性脑出血等具有出血倾向的患者；严重的心脏病或安有心脏起搏器的患者；颅脑手术史、颅内感染、颅脑肿瘤或颅内血管金属支架植入的患者；有癫痫的患者； (2)有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病以及全身系统性疾病的患者； (3)药物和酒精滥用者； (4)妊娠患者； (5)过去或近期1个月内有其它运动治疗计划的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉科技大学附属武汉市普仁医院

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