洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300070436】适于中国患者的多发性骨髓瘤生存预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2300070436

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

适于中国患者的多发性骨髓瘤生存预测模型

试验专业题目

适于中国患者的多发性骨髓瘤生存预测模型

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究通过分析影响多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者生存的危险因素,建立适合中国MM患者的生存预测模型,并进一步验证模型的预后价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有入组患者均为根据国际骨髓瘤工作组的多发性骨髓瘤标准诊断为MM的患者,既往未接受过抗骨髓瘤治疗。;

排除标准

1.患者初治前资料不完整的不纳入本研究。 2.受试者不愿接受个人临床相关信息的采集。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验

首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验

最新临床资讯