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【ChiCTR2300067569】下肢骨折患者术前深静脉血栓形成危险因素分析临床研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓

试验通俗题目

下肢骨折患者术前深静脉血栓形成危险因素分析临床研究方案

试验专业题目

下肢骨折患者术前深静脉血栓形成危险因素分析临床研究方案

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临床试验信息
试验目的

我们检索文献发现，术前贫血、血小板增多等可调控因素，可能是围术期深静脉血栓形成的高危因素，我们选择贫血等术前合并症，通过不同程度贫血对围术期深静脉血栓形成的高危因素验证，分析贫血这些高危因素与深静脉血栓形成的关系，早期识别高危人群并进行干预，进一步降低围术期深静脉血栓的发生率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无基金

试验范围

/

目标入组人数

1200;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2017年01月-2021年12月所有于我院诊断下肢骨（骨盆骨折和股骨骨折、髌骨骨折、胫骨骨折、腓骨骨折）并行手术治疗的所有患者。；

排除标准

1. 术前未行下肢深静脉彩超的患者和术前未行血常规检查的患者。；

研究者信息
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试验机构

陆军特色医学中心

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