【CTR20221219】奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221219

试验状态

已完成

药物名称

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

药物类型

化学药

规范名称

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

首次公示信息日的期

2022-08-31

临床申请受理号

靶点

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适应症

十二指肠溃疡，胃食管反流病，糜烂性食管炎的维持治疗

试验通俗题目

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性试验

试验专业题目

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201206

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以上海上药信谊药厂有限公司生产的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂40mg/1680mg 为受试制剂按生物等效性试验的有关规定与 SALIX PHARMACEUTICALS INC持有的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（商品名 ZEGERID 规格： 40mg/1680mg）为参比制剂进行生物等效性试验，比较两种制剂在空腹条件下单次给药的生物等效性。同时评价两制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 66 ；

第一例入组时间

2022-04-19

试验终止时间

2022-05-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究者进行良好的沟通，按照试验方案要求完成研究；2.受试者（包括伴侣）应保证从接受筛选前2周至最后一个周期给药后的28天内，无妊娠计划且自愿采取有效非药物避孕措施，无捐精、捐卵计划；3.年龄为18～45周岁男性和女性受试者（包括18周岁和45周岁）；4.男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；5.受试者无其他心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经等系统的疾病史，并且总体健康状况良好；

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病四项、12导联心电图、胸部X线DR正位片等，结果显示异常有临床意义者；2.肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]或CrCl=(140-年龄)×体重(kg)/72×血清肌酐(mg/dl)。女性按计算结果×0.85）者；3.首次服药前3个月每日吸烟量多于5支者；4.首次服药前3个月内存在严重感染或筛选前7天内存在感染症状；5.已知对奥美拉唑、苯并咪唑或同类药物，以及对试验药品有过敏史，过敏体质（药物或食物过敏）；6.首次服药前3个月内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；7.首次服药前3个月内献血或大量失血（>400mL）（女性生理性出血除外）；8.首次服药前14天内曾接受过疫苗接种的受试者；9.在整个试验期间计划接种疫苗者；10.首次服药前28天内使用过任何肝脏代谢酶CYP2C19和CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物（如：诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平、贯叶连翘等；抑制剂：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药、克拉霉素、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药等）者；11.首次服药前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；12.首次服药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；13.首次给药前72小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；14.首次给药前72小时内食用过如葡萄柚等任何柚子类水果，或含有柚子或葡萄柚等任何柚子类成分的食品或饮品的受试者；15.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；16.酒精呼气试验结果阳性者；17.药物滥用筛查试验结果阳性者；18.采血困难或晕血晕针者；19.受试者因其他原因不能完成本研究或研究者认为受试者不适合参加试验；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

新郑市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

451150

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