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【ChiCTR1900028251】成人体外循环心脏术后呼吸衰竭危险因素分析：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028251

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

成人体外循环心脏术后呼吸衰竭危险因素分析：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

成人体外循环心脏术后呼吸衰竭危险因素分析：基于病历记录的回顾性研究

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430022

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临床试验信息
试验目的

通过对心脏大血管外科成人体外循环术后患者发生呼吸衰竭的危险因素进行临床研究，探讨预防和减少呼吸衰竭的方法，为临床治疗和预防提供理论依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无需随机化处理

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）心脏大血管外科因心脏大血管疾病于体外循环下行手术治疗的成人患者； （2）术前检查、实验室检查、病原学检查、病历记录及病史等相关资料完整的患者。；

排除标准

（1）单肺呼吸患者； （2）术前即存在呼吸功能不全的患者； （3）术中或术后早期死亡患者； （4）器官移植、免疫缺陷或免疫抑制的患者； （5）伴有精神障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430022

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