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【ChiCTR2500102167】髂股静脉支架通畅率的影响因素分析：一项多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髂静脉疾病

试验通俗题目

髂股静脉支架通畅率的影响因素分析：一项多中心队列研究

试验专业题目

髂股静脉支架通畅率的影响因素分析：一项多中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在通过多中心回顾性的队列研究分析CVI患者静脉支架置入术后抗栓药物的应用情况以及不同的抗栓策略对静脉支架通畅率的影响，同时探讨影响支架通畅率的危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市“医苑新星”青年医学人才培养资助计划

试验范围

/

目标入组人数

376

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，性别不限； 2.诊断为NIVCS、DVT和PTS，并在研究中心行髂股静脉支架置入术； 3.支架置入术后至少有1次超声或CTV或MRV评估支架的通畅性和完整性的记录； 4.随访时间≥6个月。；

排除标准

1.手术失败； 2.支架植入术后早期（2天内）支架闭塞患者； 3.患者不能或不愿意参加本研究的； 4.无术后随访数据； 5.研究者判断患者不适合参加本研究的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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