ChiCTR2500107987
尚未开始
/
/
/
2025-08-21
/
/
多种晚期实体肿瘤
中国多种实体肿瘤MSI/MMR检测模式的真实世界研究
中国多种实体肿瘤MSI/MMR检测模式的真实世界研究
主要目的和假设 主要目的是描述中国三种晚期实体肿瘤患者 2L/2L+ 治疗中 MSI/MMR 的实际检测模式。 检测模式是指检测率（包括不同肿瘤类型的MSI/MMR检测率和阳性率），疾病过程中的检测时间，样本来源，检测方法和平台，以及共检测生物标志物的时序和结果等； 次要目的和假设 次要目的是中国三种实体肿瘤类型的患者基于MSI-H/dMMR状态的治疗模式及其前线治疗模式
病例研究
回顾性研究
第一阶段： 1.合同 & 伦理审批； 2.从数据库中筛选潜在的合格患者（2021 年 11 月至 2024 年 6 月）； 3.根据纳入/排除标准系统招募患者（第一阶段）； 4.数据收集:中国三种晚期实体瘤患者 2L/2L+ 治疗中的 MSI/MMR 检测模式 第二阶段： 1.收集第一阶段携带 MSI-H/dMMR 的三种晚期实体瘤患者，持续收集合格的 MSI-H/dMMR患者； 2.数据收集：MSI-H/dMMR 患者的 2L/2L+治疗模式； 3.MSI-H/dMMR 患者的前线治疗模式
无
默沙东(中国)投资有限公司
/
4000
/
2025-04-02
2026-12-31
/
纳入标准 第一阶段: 纳入标准包括： 1)诊断时年龄>=18岁。 2)有病理（组织学或细胞学）证实的无法治愈的晚期实体肿瘤，且既往标准一线治疗已失败。 3)从2021年11月到2024年6月诊断的肿瘤。 4)病历资料完整且可及。 第二阶段 纳入标准包括： 1)诊断时年龄>=18岁。 2)确诊为晚期实体肿瘤。 3)有MSI-H/dMMR的记录。；
请登录查看排除标准 如果患者： 1) 病历记录不完整（缺失数据>30%）， 2) 并发其他恶性肿瘤， 3) 仅有NGS报告MSI/MMR结果， 4) 有免疫缺陷病的诊断或有活动性自身免疫病或已接受免疫抑制治疗。 所有的入排标准将由研究者或合格的代表进行审查，以确保受试者符合研究资格。；
请登录查看中山大学肿瘤防治中心
/
中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验
- 一项比较HS-20117-2联合治疗对比西妥昔单抗联合治疗不可切除或转移性结直肠癌参与者的随机、对照、开放性、多中心III期临床研究
- 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液对比替雷利珠单抗联合化疗（吉西他滨+顺铂）在既往未经系统治疗的复发或转移性鼻咽癌患者的Ⅲ期临床研究
- 消化道恶性肿瘤患者化疗期间营养纵向变化趋势及影响因素分析
- KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究
- 一项评估GFH276联合化疗或联合西妥昔单抗治疗RAS突变型转移性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究
- 评估 DXC016在晚期实体瘤试验参与者中I期临床研究
- 基于LI-RADS CEUS Nonradiation TRA v2024 的示卓安超声造影评估肝细胞癌消融疗效的前瞻性研究
- 一项针对局部晚期、不可切除或转移性实体瘤患者的 IBI3043 治疗的1期研究
- ProA研究：阿帕他胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的主动管理模式
- 替尼泊苷联合替莫唑胺治疗MGMT甲基化阴性新诊断胶质母细胞瘤（nGBM）的单臂、开放、多中心临床研究
- 评价SYS6088在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究
- 一项评估 SYS6043 对比研究者选择的化疗一线治疗局部复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅲ期临床研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合曲妥珠单抗及信迪利单抗围术期治疗局部进展期 HER2 阳性胃/食管胃结合部腺癌的Ⅱ期临床研究（Periscope-06 研究）
- RC148（ABBV-1480）联合Telisotuzumab adizutecan（联合或不联合化疗）治疗不可切除结直肠癌的II期临床研究
- QL1706联合化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗经免疫治疗后进展的复发/转移性宫颈癌的前瞻、单臂、探索性临床研究
- 评价PZH2113胶囊治疗以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主的复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心、I期临床研究
- 一项在HER2异常实体瘤患者中评价ANS05的I/II期研究
- 注射用HS-20093联合ZG006±阿得贝利单抗在广泛期小细胞肺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 外周血免疫因素影响胶质瘤恶性程度及预后的研究
- 在既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案（末线）III 期随机对照临床研究
重庆壹永科技集团有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04