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【ChiCTR2400093864】老年髋部骨折手术患者术前肌少症与术后谵妄的相关性：一项双中心、前瞻性、队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093864

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后神经认知障碍

试验通俗题目

老年髋部骨折手术患者术前肌少症与术后谵妄的相关性：一项双中心、前瞻性、队列研究

试验专业题目

老年非心脏手术患者术前肌少症与术后神经认知障碍的相关性：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究老年髋部骨折手术患者中，术前合并肌少症与术后谵妄的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 老年住院患者（年龄≥60岁）； 2. 拟因髋部骨折择期腰麻下手术； 3. ASA 分级为Ⅰ-Ⅲ级； 4. 预计住院时间≥7天； 5. 患者及家属知情，依从性良好，均签署知情同意书；；

排除标准

1. 合并严重的视力、听力障碍导致无法沟通、合作； 2. 合并谵妄、痴呆或其他严重的心理疾病、人格障碍以及其他导致无法完成神经心理测试的情况； 3. 合并严重的神经及肌肉系统疾病（如阿尔兹海默症、帕金森综合征、多发性硬化、特发性炎性肌病等）； 4. 合并严重的药物依赖、成瘾或酗酒； 5. 合并重要器官、系统功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学附属医院

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