ChiCTR2500108863
尚未开始
软性角膜接触镜
/
/
2025-09-08
/
/
软镜护理
眼舒康几丁糖润眼液在成人软性角膜接触镜配戴者中的使用
眼舒康几丁糖润眼液在成人软性角膜接触镜配戴者中的使用
探索眼舒康润眼液是否在改善配戴软性隐形眼镜成人干眼症状上优于标准治疗（0.1%无防腐剂玻璃酸钠）
随机交叉对照
其它
每位研究参与者将通过预设的随机数字表以1:1的比例分配至实验组（眼舒康润眼液）或对照组（0.1%无防腐剂玻璃酸钠）。
本研究为单盲试验，由研究者A对左右眼进行分组，并负责分发滴眼液，研究者A不参加相关眼科检查。研究者B不知道分组情况，负责收集结果指标，禁止询问研究参与者治疗情况。
企业
/
25
/
/
2025-12-31
/
1) 入组时18 岁≤年龄≤60 岁，性别不限； 2) 近3天未配戴角膜接触镜； 3) 双眼均无角膜屈光手术史； 4）入组前7天内未使用干眼治疗药物 5) 能够理解本临床试验的目的，自愿参加并由患者本人签署知情同意书并能够按时完成随访； 6）如研究参与者为女性，则未妊娠且近期无妊娠计划。；
请登录查看1) 裂隙灯检查角膜损伤范围为2个象限及以上，和（或）角膜荧光素染色点数≥30个，TBUT＜2s。角膜荧光素染色点融合为粗点、片状、或伴有丝状物，诊断为重度干眼患者。 2）任何角膜溃疡、结膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等感染性或非感染性眼部疾病； 3）任何眼外伤、眼部肿瘤、青光眼、白内障、眼底病等需要进一步治疗的眼部疾病； 4) 伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、肺、内分泌（包括甲状腺功能不全，糖尿病等）、自身免疫性疾病（包括干燥综合征等）、血液、精神神经功能障碍等疾病者； 5) 妊娠期和哺乳期女性； 6）正在使用或研究期间计划使用可能导致干眼的药物； 7) 研究者判断患者不适合入选的其他情况；；
请登录查看复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
/
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的其他临床试验
- 人工智能辅助的斜视评估与预测研究
- 成人抗菌药从输液改口服的决策工具研究与试用
- 一项评价MG-K10 人源化单抗注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患 者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的 III 期临床研究
- 富血小板纤维蛋白联合自体硬腭黏膜移植术修复结膜囊狭窄眼窝畸形的临床效果
- 单次服用烟酰胺核糖对睡眠结构的影响：一项随机对照研究
- 颅神经高清磁共振成像及神经损伤中枢机制的功能磁共振研究
- 评估QX027N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉的有效性、安全性的Ⅱ期研究
- 基于机器学习的替妥尤单抗N01治疗甲状腺相关眼病疗效与毒性预测模型构建与验证
- 扩景深人工晶状体临床试验
- ADC联合免疫在复发鼻咽癌中的探索研究
- 摇头训练对耳鸣的疗效研究
- 维贝柯妥塔单抗联合顺铂诱导治疗局部晚期鼻颅底鳞癌的前瞻性、单臂、单中心、探索性临床研究
- 手持电生理青光眼评估研究
- 基于人工智能体的儿童鼾症诊疗关怀体验创新研究
- GEB-101 在 TGFBI 相关角膜营养不良受试者中的安全性与有效性研究
- 评价散光软性亲水接触镜用于矫正屈光不正的有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心、非劣效临床试验
- 一项评价阿柏西普8mg早期治疗转换在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者有效性和安全性的临床研究
- 高度近视后巩膜加固系统治疗病理性高度近视的探索性临床试验
- 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价 AK139 注射液的Ⅱ期临床试验
- ZOC2019619滴眼液Ⅲ期临床研究
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的其他临床试验
- 人工智能辅助的斜视评估与预测研究
- 成人抗菌药从输液改口服的决策工具研究与试用
- 一项评价MG-K10 人源化单抗注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患 者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的 III 期临床研究
- 富血小板纤维蛋白联合自体硬腭黏膜移植术修复结膜囊狭窄眼窝畸形的临床效果
- 单次服用烟酰胺核糖对睡眠结构的影响：一项随机对照研究
- 颅神经高清磁共振成像及神经损伤中枢机制的功能磁共振研究
- 基于多模态听力学数据的婴幼儿听力人工智能诊断系统的构建与回顾性研究项目
- 基于机器学习的替妥尤单抗N01治疗甲状腺相关眼病疗效与毒性预测模型构建与验证
- 扩景深人工晶状体临床试验
- ADC联合免疫在复发鼻咽癌中的探索研究
- 摇头训练对耳鸣的疗效研究
- 维贝柯妥塔单抗联合顺铂诱导治疗局部晚期鼻颅底鳞癌的前瞻性、单臂、单中心、探索性临床研究
- 手持电生理青光眼评估研究
- 基于人工智能体的儿童鼾症诊疗关怀体验创新研究
- 一项评价阿柏西普8mg早期治疗转换在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者有效性和安全性的临床研究
- 基于疗效分层延长司普奇拜单抗给药间隔治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉：一项多中心真实世界研究
- 一项多中心、非干预性、回顾性 EVO+ ICL (V5) 中心孔后房型有晶体眼人工晶状体用于矫正/降低中国近视人群的临床效果观察研究
- 半导体激光对鼾症治疗效果及安全性的研究
- 儿童头晕/眩晕临床特征及转归队列研究
- 评价隐形眼镜润滑液（型号：复璃酯）的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效性临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
软性角膜接触镜相关临床试验
- 眼舒康几丁糖润眼液在成人软性角膜接触镜配戴者中的使用
- 配戴离焦软性角膜接触镜对儿童与青少年近视患者近视进展和视觉相关影响
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 佩戴Misght软性角膜接触镜1年内脉络膜厚度和血流变化
- 张韵婕医师：伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 基于视网膜周边离焦理论的软性角膜接触镜对近视控制的有效性研究
- 离焦软性角膜接触镜对控制儿童高度近视的多中心、双盲、随机对照研究
- 不同设计周边离焦软性角膜接触镜佩戴后视觉质量及眼动临床测试
- 周边离焦软性角膜接触镜的防控效果及视觉质量分析
- 用于控制近视的软性角膜接触镜的安全性与有效性评价
- 模拟角膜塑形镜设计的软性角膜接触镜对近视控制的有效性研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04