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【ChiCTR2400091262】不同剂量乌司他丁对急性胰腺炎患者的治疗作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

不同剂量乌司他丁对急性胰腺炎患者的治疗作用

试验专业题目

不同剂量乌司他丁对急性胰腺炎患者的治疗作用：一项倾向性匹配分析结果

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临床试验信息
试验目的

乌司他丁用于治疗AP急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）在亚洲很普遍，但大剂量的乌司他丁能否降低胰腺坏死发生率尚不明确。本研究旨在描述早期使用不同剂量乌司他丁对AP患者胰腺坏死的防治作用。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

119

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-09

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性胰腺炎诊断； 2.年龄在18-80岁； 3.急性胰腺炎发病48小时内；；

排除标准

1.孕妇； 2.住院期间行持续肾脏替代治疗（CRRT）； 3.发病48h内已发生器官衰竭； 4.入院后未行腹部增强CT者； 5.住院期间未使用乌司他丁； 6.缺失器官功能衰竭等重要数据者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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