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【ChiCTR2400079970】肝素结合蛋白对重症社区获得性肺炎病情评估及预后价值——一项多中心、开放标签、前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症社区获得性肺炎

试验通俗题目

肝素结合蛋白对重症社区获得性肺炎病情评估及预后价值——一项多中心、开放标签、前瞻性观察性研究

试验专业题目

肝素结合蛋白对重症社区获得性肺炎病情评估及预后价值——一项多中心、开放标签、前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

初步探索肝素结合蛋白动态变化对重症社区获得性肺炎患者疾病管理中的病情评估及预后判断价值，这可能使我们发现和量化肝素结合蛋白动态测量与重症社区获得性肺炎患者疾病发展与生存结果之间的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、诊断CAP且满足以下任意一条定义为sCAP: a)肺炎严重程度指数(PSI) > 130； b)患者因急性呼吸衰竭而使用机械通气(有创或无创)，PEEP水平为5厘米水柱或更高； c)患者接受高流量氧气治疗，FiO2为50%或更高，PaO2/FiO2 (P/F)比低于300。 2、年龄≥18岁； 3、患者或者家属签署知情同意书； 4、预计ICU治疗时间>72h。；

排除标准

1、妊娠期或哺乳期女性患者； 2、器官移植史患者； 3、长期使用激素、免疫抑制剂药物患者； 4、免疫系统缺陷患者； 5、医院获得性肺炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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