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【ChiCTR2600134592】初发急性胰腺炎合并初诊2型糖尿病患者临床特征及预后分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600134592

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

初发急性胰腺炎合并初诊2型糖尿病患者临床特征及预后分析

试验专业题目

初发急性胰腺炎合并初诊2型糖尿病患者临床特征及预后分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:分析初发AP合并初诊T2DM患者的临床特征,识别影响短期预后的独立危险因素。;次要目的:评估新型生物标志物(NLR、CRP/白蛋白、乳酸/白蛋白、BUN/白蛋白等)对疾病严重程度及预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-15

试验终止时间

2029-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁;<br>2.符合急性胰腺炎诊断标准;<br>3.首次发作急性胰腺炎;<br>4.住院期间首次诊断2型糖尿病(符合糖尿病诊断标准);<br>5.临床资料完整。;

排除标准

1.既往有急性或慢性胰腺炎病史; 2.既往已确诊糖尿病或长期服用降糖药物; 3.长期使用糖皮质激素类药物史; 4.妊娠期或哺乳期女性; 5.合并恶性肿瘤、严重自身免疫性疾病等可能影响预后的基础疾病; 6.临床资料缺失严重(关键指标缺失 > 30%);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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