【ChiCTR2200066518】静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200066518

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

化学药

规范名称

注射用艾博韦泰

首次公示信息日的期

2022-12-07

临床申请受理号

靶点

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适应症

治疗已接受过抗逆转录病毒药物治疗的HIV-1感染患者

试验通俗题目

静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究

试验专业题目

静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的：比较健康受试者单次静脉滴注及静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征； 2.次要目的：评价健康受试者静脉滴注及静脉推注注射用艾博韦泰的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本试验将采用随机分组方法将受试者按1:1:1的比例分配至不同的给药组。由统计单位应用SAS软件（V9.4或以上版本）按照区组随机将受试者以1:1:1比例分配至A组、B组和C组。

盲法

试验项目经费来源

前沿生物药业（南京）股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-02-14

试验终止时间

2023-02-14

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~55周岁（包含临界值，以签署知情同意书时间为准）的健康成年男性或女性受试者； 2.体重指数为19~26 kg/m^2（包括临界值），男性受试者体重不得低于50 kg，女性受试者体重不得低于45 kg； 3.受试者及其女性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施； 4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书且能够按照方案要求完成试验者。；

排除标准

1.对注射用艾博韦泰过敏者或过敏体质者（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏）； 2.静脉给药/采血有困难者或有晕针晕血史者； 3.在过去5年内曾有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品者，或药物滥用筛查阳性者； 4.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 5.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精血液检测阳性者； 6.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏CYP3A代谢酶的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）； 7.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药或中草药和保健品者； 8.筛选前4周内接受过疫苗接种或研究期间计划疫苗接种者； 9.入住前48h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食； 10.试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的的饮食和相应规定者； 11.既往或现有临床表现异常且研究者认为有临床意义的疾病或因素，包括但不限于神经、心血管、血液、肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸、代谢、内分泌、免疫、骨骼系统疾病或其他因素； 12.筛选期生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图和胸片等检查结果有异常且研究者判断有临床意义者； 13.筛选期血清病毒学检测，乙肝表面抗原或e抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性，人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性； 14.筛选期或基线期妊娠检测阳性或处于哺乳期的妇女； 15.给药前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术，或在试验期间预期需要进行重大手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者； 16.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并服药者； 17.筛选前3个月内有献血史或失血超过400 mL者（女性生理性失血除外），或计划试验期间献血者； 18.筛选前12周内有不洁的性行为和性生活以及发生同性性行为者； 19.研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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