洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 艾博韦泰作为治疗后低病毒库HIV感染者转换治疗的初步研究

【ChiCTR2100050059】艾博韦泰作为治疗后低病毒库HIV感染者转换治疗的初步研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100050059

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用艾博韦泰

药物类型

化药

规范名称

注射用艾博韦泰

首次公示信息日的期

2021-08-16

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

艾滋病

试验通俗题目

艾博韦泰作为治疗后低病毒库HIV感染者转换治疗的初步研究

试验专业题目

艾博韦泰作为治疗后低病毒库HIV感染者转换治疗的初步研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

初步评估艾博韦泰作为急性期治疗后低病毒库HIV感染者转换治疗的可行性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

前沿生物药业（南京）股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-11

试验终止时间

2022-08-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.感染HIV后6月内启动抗反转录病毒治疗； 3.HIV RNA VL < 50 拷贝/mL（或低于检测下限）持续至少48周； 4.HIV DNA VL < 150 拷贝/百万PBMC； 5.无抗病毒治疗失败史，无治疗中断，无艾博韦泰耐药。；

排除标准

1.合并HBV或HCV感染； 2.妊娠或者哺乳； 3.存在严重合并症或基础性疾病； 4.研究者认为不合适入组或不能完成整体治疗疗程者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南京市第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多注射用艾博韦泰临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
注射用艾博韦泰的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

南京市第二医院的其他临床试验

更多

南京市第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

注射用艾博韦泰相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多