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【ChiCTR2500104098】术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104098

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

试验专业题目

术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

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355001

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临床试验信息
试验目的

探讨不同血脂水平（高甘油三脂、高甘油三脂高胆固醇、高胆固醇及正常组）对髋关节 / 膝关节置换术患者术后 7 天内认知功能障碍发生率的影响，以及与术后血常规、苏醒时间、肝肾功能的相关性，为预防和干预 POCD 提供针对性策略

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2025-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.行髋关节/膝关节置换术患者； 2.美国麻醉医师协会ASA分级≥Ⅲ级。；

排除标准

1.术前中枢神经系统病变或存在精神障碍患者； 2.存在心、肝、肺、肾等脏器功能障碍，不能耐受手术麻醉患者； 3.沟通障碍，无法配合术后问卷调查等患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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研究负责人邮编

355001

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