洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 芬太尼与羟考酮对腹腔镜全子宫/全子宫双附件切除术术后疼痛的影响

【ChiCTR1800018540】芬太尼与羟考酮对腹腔镜全子宫/全子宫双附件切除术术后疼痛的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800018540

试验状态

正在进行

药物名称

芬太尼+盐酸羟考酮

药物类型

/

规范名称

芬太尼+盐酸羟考酮

首次公示信息日的期

2018-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

芬太尼与羟考酮对腹腔镜全子宫/全子宫双附件切除术术后疼痛的影响

试验专业题目

芬太尼与羟考酮对腹腔镜全子宫/全子宫双附件切除术术后疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在对比腹腔镜全子宫/全子宫双附件切除术中应用羟考酮和芬太尼对术后急慢性期疼痛及术后整体恢复质量上的区别，进一步优化腹腔镜全子宫/全子宫双附件切除术的镇痛方案

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用计算机随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择北京协和医院妇科2018年10月至2019年6月行择期腹腔镜下全子宫及或不及双附件切除术的患者。；

排除标准

1. 年龄<18岁，或>80岁;2. ASA分级III-IV级;3. 对羟考酮、芬太尼等药物过敏;4. 长期阿片类药物用药史;5.慢性腹部和/或盆腔疼痛病史;6. BMI≥30kg/m2;7. 合并肝功能异常、肾功能不全、严重的心脑血管疾病、癫痫病史，以及认知障碍者;8. 术中腹腔镜手术转为开腹手术；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多芬太尼+盐酸羟考酮临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
芬太尼+盐酸羟考酮的相关内容
药品研发
点击展开

北京协和医院的其他临床试验

更多

北京协和医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

芬太尼+盐酸羟考酮相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多