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【ChiCTR1800014921】“湿化气经鼻高流量吹入”技术在气管插管期的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道管理

试验通俗题目

“湿化气经鼻高流量吹入”技术在气管插管期的临床应用

试验专业题目

“湿化气经鼻高流量吹入”技术在气管插管期的临床应用

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性随机对照研究，观察在气管插管期实施“湿化气经鼻高流量吹入”技术后患者通气氧合情况，评价该技术在麻醉诱导前行预充氧的效力以及在窒息气管插管期延缓缺氧发生的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机序列将由负责数据统计分析的成员，使用 Microsoft office Excel 2007产生

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2018-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA I-III级、Mallampatti气道评分III级及以下、拟行腹腔镜手术患者入选本研究；

排除标准

年龄不足12岁或超过75岁、体重低于40Kg或BMI>30、罹患以下疾病：中枢神经系统疾病；高血压2级及以上、心功能NYHA II级及以上；术前预计的困难气道、气管切开术后、上呼吸道梗阻（呼吸道异物、鼾症等）、鼻咽腔异常（鼻窦炎、鼻甲肥大、鼻中隔偏曲、鼻咽癌等）及其它影响正常通气的疾病；影响正常氧合的肺部疾病（肺炎、COPD、支气管扩张、肺气肿、哮喘、矽肺、尘肺、肺叶切除术后等）；胃内高压、肠梗阻、穿孔、坏死等消化系统疾病；以及中度及以上贫血。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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