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【ChiCTR2600132917】基于Triangle理论的房颤患者抗凝治疗分级管理模式的建立与评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600132917

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

基于Triangle理论的房颤患者抗凝治疗分级管理模式的建立与评价

试验专业题目

基于Triangle理论的房颤患者抗凝治疗分级管理模式的建立与评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立基于Triangle理论的心房颤动患者抗凝治疗分级管理模式,并评价其实践成效。以期实现对AF患者进行全程化、精细化的抗凝管理,提高AF患者抗凝治疗的有效性和安全性,从而降低住院率,减少医疗费用,节约医保资金。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2023年度遵义市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.AF符合《心房颤动基层诊疗指南(2023版)》中诊断标准,且经体格检查、心电图检查等确诊; 2.非瓣膜病AF病人符合《心房颤动抗凝治疗中国专家共识》中的抗凝指征,包括华法林、新型抗凝药物等; 3.精神正常,无认知功能障碍; 4.生活可自理,依从性好,可配合研究及随访。 1.AF符合《心房颤动基层诊疗指南(2023版)》中诊断标准,且经体格检查、心电图检查等确诊;2.非瓣膜病AF病人符合《心房颤动抗凝治疗中国专家共识》中的抗凝指征,包括华法林、新型抗凝药物等;3.精神正常,无认知功能障碍;4.生活可自理,依从性好,可配合研究及随访。;

排除标准

1.因其他原因导致的可逆性心房颤动,如急性心肌梗死; 2.抗凝前存在颅内出血者; 3.凝血功能障碍者; 4.伴血液系统疾病者; 5.合并消化性溃疡者; 6.合并恶性肿瘤者; 7.严重肝肾功能不全者; 8.未完成随访,因各种原因退出研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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