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【ChiCTR2300070900】个体化预测减重患者术后短期痛风发作的危险因素分析及列线图预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070900

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风

试验通俗题目

个体化预测减重患者术后短期痛风发作的危险因素分析及列线图预测模型构建

试验专业题目

个体化预测减重患者术后短期痛风发作的危险因素分析及列线图预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

既往研究指出，肥胖会增加血清尿酸水平，也会促进痛风发作，减重手术短期内会增加血清尿酸浓度与痛风发作，但长期持续效果是相反的，而其中具体机制如何是目前尚有争议的。 若通过已知危险因素对行减重手术的患者进行术前风险评估，从而对风险值较高的患者进行预防性治疗，如术前服用或增加服用降低尿酸、抑制嘌呤代谢、碱化尿液的药物，或术后预防性静脉补液，则可改善患者术后生活质量及降低痛风发作风险/发作次数。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

中国医科大学

试验范围

/

目标入组人数

13;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-05

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)患者在2022年1月至2022年10月期间于中国医科大学附属第四医院第四普通外科接受减重手术，选取其中在入院前已被确诊为痛风的患者或术后经过专科会诊，首次诊断为痛风发作的患者 (2)术后接受随访提供痛风发作有关情况，且于术后第一个月遵医嘱进行复查、术后的饮食，运动与生活习惯严格按照个案管理师的规划进行；(3)年龄介于16至65岁之间。；

排除标准

(1)术后失访以及不配合复查检查者被排除；(2)合并重大肝肾疾病者被排除；（3）术后不遵循医嘱或有影响健康的不良生活习惯者被排除；(4)合并严重精神疾病，无自主行为能力者被排除；（5）入院时正处于痛风发作状态者被排除。；

研究者信息
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试验机构

中国医科大学附属第四医院第四普通外科

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