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【ChiCTR2000035891】张琳医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 基于胸部CT的深度卷积神经网络模型评估慢性阻塞性肺疾病分级和急性加重风险的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000035891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-08-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

张琳医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 基于胸部CT的深度卷积神经网络模型评估慢性阻塞性肺疾病分级和急性加重风险的研究

试验专业题目

基于胸部CT的深度卷积神经网络模型评估慢性阻塞性肺疾病分级和急性加重风险的研究

申办单位信息
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联系人邮编

200080

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临床试验信息
试验目的

拟建立并标记慢性阻塞性肺疾病图像特征和临床特征数据库,通过多维CT影像特征和临床特征优化模型,测试生成的深度卷积 神经网络模型对慢性阻塞性肺疾病早期诊断分级的准确性和预测急性加重风险的可行性,评估所开发模型的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

由不参与实验的人来编号和产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准: 1.有症状和/或危险因素临床确诊慢性阻塞性肺疾病。 2.在CT 检查前后 3 天内做过肺功能检查,如为 COPD 急性加重就诊,则同一天内做过肺功能检查; 3.CT 检查和肺功能检查之间没有进行过相关治疗。 正常组纳入标准:1.既往病史或本次就诊不是 COPD 或哮喘。2.在 CT 检查前后 1 周内做过肺功能检查,并且肺功能检查结果为正常。;

排除标准

病例组排除标准:1. CT 图像存在影响肺部观察的疾病。2.哮喘发作史。 3.后处理难以重建支气管和肺实质。4.肺功能检查不能完全配合。 正常组排除标准:1. CT图像存在影响肺部观察的疾病。2.哮喘发作史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200080

联系人通讯地址
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