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首页 临床进展 无痛人流术中不同操作下镇痛／伤害性刺激指数（ANI）的变化及其相关性分析

【ChiCTR-RDC-17014060】无痛人流术中不同操作下镇痛／伤害性刺激指数（ANI）的变化及其相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-RDC-17014060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

无痛人流术中不同操作下镇痛／伤害性刺激指数（ANI）的变化及其相关性分析

试验专业题目

无痛人流术中不同操作下镇痛／伤害性刺激指数（ANI）的变化及其相关性分析

申办单位信息
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510630

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临床试验信息
试验目的

疼痛监测是全麻监测中的重要成分，但目前缺乏理想的指标来反应疼痛。本研究旨在观察ANI与无痛人流中不同操作产生的伤害性刺激之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-02

试验终止时间

2018-01-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁；2.ASA I-II级；3.可获得知情同意者。；

排除标准

1.有严重的心肺疾病史的患者；2.有癫痫或脑卒中病史的患者；3.有严重心律失常的患者；4.有糖尿病病史的患者；5.肥胖患者（BMI>30）；6.有服用抗胆碱能药物、β受体阻滞药物、血管加压素、阿片类药物病史的患者；7.手术当天体温超过37°C；8.血常规、凝血功能、胸片有明显异常的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

510630

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