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首页 临床进展 超声引导下高位踝关节阻滞和腰麻用于足踝部日间手术快速康复的效果比较

【ChiCTR2300077254】超声引导下高位踝关节阻滞和腰麻用于足踝部日间手术快速康复的效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077254

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下高位踝关节阻滞和腰麻用于足踝部日间手术快速康复的效果比较

试验专业题目

超声引导下高位踝关节阻滞和腰麻用于足踝部日间手术快速康复的效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

针对足踝部日间手术患者比较超声引导下高位踝关节阻滞和腰麻的效果及对术后恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机软件生成随机区组数字。

盲法

双盲

试验项目经费来源

徐州市医学重点人才项目

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-02

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意参与本研究并签署知情同意书； 2.年龄≥18岁的初中学历及以上的患者； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级； 4.行足踝部日间手术（单侧足踝部的滑膜切除术、游离体取出术、关节粘连松解术、关节骨软骨修复术、简单骨折复位内固定术、踝关节清理术或韧带修复重建术等非重度损伤或疾病手术）的患者。；

排除标准

1.BMI≥40kg/m2； 2.有局麻药过敏史、椎管内麻醉及神经阻滞麻醉禁忌者； 3.患有严重心、肝、肺、肾等重要器官疾病者； 4.患有严重感染性疾病、外周神经疾病、免疫系统疾病及血液系统疾病者； 5.认知或精神功能障碍导致无法口头交流进行疼痛评分者； 6.已怀孕者； 7.近期接受慢性疼痛治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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