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【ChiCTR2300073856】保罗青光眼植入物治疗青光眼的疗效和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073856

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

保罗青光眼植入物治疗青光眼的疗效和安全性

试验专业题目

保罗青光眼植入物植入术治疗难治性青光眼的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析保罗青光眼植入物植入术后的青光眼患者病例资料，评估手术的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性病例观察研究，无需对照。符合入组条件即可纳入分析，无需产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

无需经费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-24

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为青光眼； 2.进行了保罗青光眼植入物植入术； 3.病例资料完整。；

排除标准

1.未进行保罗青光眼植入物植入术； 2.所需病例资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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