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CTR20253360
已完成
司美格鲁肽注射液
治疗用生物制品
司美格鲁肽注射液
2025-08-21
企业选择不公示
2型糖尿病
司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药代动力学比对试验
570216
主要目的:评价受试制剂司美格鲁肽注射液与参比制剂司美格鲁肽注射液(诺和泰®)在健康成年受试者中空腹状态下单次给药的药代动力学(PK)特征的相似性。 次要目的:评价受试制剂司美格鲁肽注射液与参比制剂司美格鲁肽注射液(诺和泰®)在健康受试者中的安全性和免疫原性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 68 ;
国内: 68 ;
2025-09-12
2025-10-24
否
1.受试者充分了解试验目的、性质、试验流程以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;2.年龄为≥18周岁且<60周岁的健康男性或女性受试者,男女兼有;
请登录查看1.过敏性体质(如湿疹、荨麻疹、过敏性哮喘等),或有两类或以上过敏原(如药物、食物如牛奶和花粉),或已知对本药组分或GLP-1类似物过敏者,或司美格鲁肽抗药抗体阳性;
2.筛选前两周至随机前发生急性疾病者;
3.筛选前1个月内发生过任何严重系统性传染病;
请登录查看浙江医院;浙江医院
310013;310013
医药观澜2025-12-19
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