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2024年第26周07.01-07.07全球医药大健康行业投融资数据

药融云
187
2周前

医药大健康

投融资

周报

1.4.1 总体投融资概况

根据药融云数据统计,2024.07.01-2024.07.07期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件39起,较上次数量减少了47起,其中创新药类融资共11起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为28%,为11起。国内医药大健康行业共发生投融资事件13起,较上周数量减少了1起,其中医疗/医药技术、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生4起、5起、2起;其中鹍远生物、领康时代、慕恩生物融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。

1.4.2 本周国内医药大健康行业投融资速览

备注:更多信息如公司简介、历史融资信息、所在地区、最新融资时间等,可通过药融云投融资数据库获取并下载EXCEL表格。

1.4.3 本周大额投融资事件详细说明

(1)上海领康时代生物技术有限公司

2024年7月2日,以“做甲方的甲方”为服务理念的生物医药CDMO企业领康时代近日宣布完成1.9亿元B轮融资。本轮融资由中山创业投资有限公司领投,翠亨创业投资再次加码,西湾资本等均参与本轮融资。本轮融资将用于进一步扩建领康时代商业化生产基地,并升级上海创新研发中心和中试基地,持续优化公司高标准生物药研发及生产能力,以满足不断增长的大分子创新药CDMO服务需求。

领康时代成立于2021年6月,是一家专注于提供生物制品CDMO服务的高新技术企业。公司在上海市奉贤临港和张江高科技园区建立了先进的研发及中试平台,并在中山市翠亨新区打造了商业化生产基地,展现了公司在生物医药领域的雄厚实力和前瞻布局。领康时代致力于构建国内外领先的生物制品CDMO技术服务平台,旨在为生物制品创新企业提供全面的技术支持。依托于强大的双核心平台——哺乳动物细胞平台和微生物平台,领康时代提供从成药性评估、高质量药理毒理研究样品制备,到生产工艺开发、临床申报支持服务,以及临床样品生产和商业化生产的全方位CDMO服务。

(2)江苏鹍远生物科技股份有限公司

2024年7月5日,江苏鹍远生物科技股份有限公司宣布已完成过亿元战略融资。本轮融资是由扬州国金集团、扬州鼎毅、龙川控股、广陵国投、经开投资等扬州市区各级国资联合组成的战略投资,充分彰显了业界对鹍远生物发展前景的高度认可和坚定信心。本轮融资将进一步巩固鹍远生物在癌症早筛早检领域的领先地位,并为公司的技术研发、注册生产和商业化落地提供强有力的资金支持。

鹍远生物一直以攻克癌症早期筛查与诊断为目标,公司基于分子诊断技术开发了一系列肿瘤和遗传疾病的基因检测解决方案。作为甲基化检测技术的引领者和推动者,鹍远生物提供高发癌症的风险评估、早筛早诊、用药指导及术后监测的全周期服务。公司拥有丰富的产品管线,覆盖泛癌种、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌等。凭借不断积累的大样本和大数据,鹍远已经成为全球液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业。鹍远生物始终致力于构建开放多元的“产学研医”协同创新生态,承担了国家级重大科研项目,牵头起草了多个重要行业标准,并与国内外顶尖学术机构、医院及药企开展了广泛合作,推动液体活检及肿瘤早筛领域的科学研究、临床实践及应用转化。公司汇聚了一批多领域跨学科的专家,目前拥有国际和国内专利近百项,并在国际权威学术期刊上发表了诸多论文。公司在上海和美国圣地亚哥设有研发中心;在上海和扬州设有生产基地;在上海、泰州、成都和美国圣地亚哥设有医学检验实验室。

(3)慕恩(广州)生物科技有限公司

近日,慕恩生物完成3亿元C+轮融资,由国投聚力独家投资,将用于推进生物创新产品商业化、扩充微生物菌种库和元件库、完善生物制造技术平台。公司专注于微生物发掘与生物制造,已建立全球最大微生物菌种库和基因元件库,针对生物农业、生物医药等领域开发产品。(摘要由动脉网AI生成)

慕恩生物是国内专注于将微生物资源商业化的创新型生物技术公司,荣获国家高新技术企业称号,拥有国际领先的微生物组发掘和产业化平台。公司致力于通过国际先进的微生物分离和培养技术,以发现、保存、鉴定新的具有开发价值的微生物多样性资源,建立的菌种资源库目前已收集并保存了超23万株功能菌株。在深度的微生物组研究和数据挖掘的基础上,针对急切和关键的社会市场需求(生物医药、生物农业)高通量筛选具有生物活性的功能微生物及其代谢产物,与合作伙伴携手为客户提供一流的微生物产品及其解决方案。

1.4.4 本周全球医药企业BD交易/战略合作事件盘点

(1)基石药业与恒瑞医药就阿伐替尼片达成商业化合作,首付款为3500万元

7月3日,基石药业宣布与恒瑞医药达成协议,将精准治疗药物阿伐替尼片在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药。阿伐替尼是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,已于2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。根据协议条款,基石药业将继续拥有阿伐替尼片在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益,基石药业将获得3500万人民币首付款,恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。

(2)GSK达成近15亿欧元协议,开发潜在“best-in-class”mRNA疗法

7月4日,GSK和CureVac宣布他们已将现有合作重组为一项新的许可协议,使两家公司能够优先投资并专注于各自的mRNA开发活动。自2020年以来,GSK和CureVac一直合作开发用于治疗传染病的mRNA疫苗,通过这一合作,GSK和CureVac目前拥有针对季节性流感等疾病的候选疫苗处于2期临床阶段,以及针对禽流感的候选疫苗处于1期临床阶段,所有候选疫苗都基于CureVac的第二代mRNA技术平台所开发。根据新的协议条款,GSK将全面负责这些候选疫苗的开发和生产,GSK将拥有全球商业化这些候选疫苗的权利。根据协议,CureVac将获得4亿欧元的预付款,以及高达10.5亿欧元的开发、监管等里程碑款项。

(3)礼来达成1.4亿美元核药合作,针对多种癌症

7月4日,Radionetics Oncology宣布与礼来建立战略合作关系,以推进Radionetics专有的G蛋白偶联受体(GPCR)靶向小分子放射性药物。Radionetics Oncology是一家生物技术公司,致力于发现和开发新型GPCR靶向放射性小分子药物用于治疗多种癌症,包括乳腺癌、肺癌和其他尚未得到满足的疾病。根据协议条款,Radionetics收到1.4亿美元的预付款。作为战略安排的一部分,礼来公司获得了在行权期结束时以10亿美元收购Radionetics的独家权利,在行权期内,Radionetics将继续建立其专有的治疗项目管线,这些项目将包括使用Radionetics专有发现平台开发GPCR靶向小分子放射性配体治疗药物。

同期事件:

1. 2025年第26周07.01-07.07国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2024年第26周07.01-07.07国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2024年第26周07.01-07.07国内医药大健康行业政策法规汇总

4. 2024年第26周07.01-07.07全球创新药研发概览

以上内容均来自{药融云医药行业观察周报(2024.07.01-2024.07.07)},如需查看或下载报告,可点击!

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