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宜联生物：启动PD-L1/VEGF+B7H3 ADC联合治疗1/2期临床

医药笔记医药笔记
2025/09/16
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Claudin18.2 苏州宜联生物医药有限公司 MSLN 苏州信诺维医药科技股份有限公司 和铂医药（上海）有限责任公司

该1/2期临床试验计划入组260例晚期实体瘤患者，并已经确定将SCLC、NSCLC作为其中已经明确重点探索的适应症之一。 宜联的 TMALIN TM 技术平台已经助推十余款ADC新药进入临床阶段。 除了此次ASCO的集中亮相，TMALIN TM 技术平台及相关ADC新药已经累计完成5项授权出海合作，协议总金额超过60亿美元，预付款金额合计达到3.3亿美元，包括宜联生物HER3 ADC、cMET ADC，信诺维Claudin18.2 ADC，和铂医药MSLN ADC等。

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