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重大进展 | MT1013-III-C01三期临床研究完成首例给药

2025/10/01
三期 C01

MICOT

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2025年9月30日,陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(以下简称“麦科奥特”)自主研发的创新药物——MT1013,三期临床研究项目(MT1013-III-C01)完成首例受试者入组并首次用药,标志着项目正式进入关键的冲刺阶段。

首例入组并用药不仅是研究进程的重要里程碑,更是为患者带来新希望的起点。它意味着我们离验证药物疗效、推动医学进步更近一步。目前,研究进展迅速,团队正全力以赴,确保试验高质量完成,为患者健康保驾护航!

为什么选择SHPT作为适应症?

继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是慢性肾脏病(CKD)患者最常见的严重并发症之一。该疾病导致钙磷代谢紊乱、甲状旁腺激素升高、骨病变、血管钙化等一系列病理变化,显著增加骨折、心血管事件和死亡风险,是影响 CKD 患者预后的关键因素。

MT1013的临床优势

MT1013 是麦科奥特自主研发的一类创新药物,由 13 个氨基酸组成的双功能肽构成。其一方面通过作用于甲状旁腺 CaSR 发挥拟钙剂功效,抑制PTH分泌,从而对抗高PTH对骨和肾的损害作用;另一方面可促进骨基质矿化,改善骨质疏松,从而带来额外的临床获益,填补当前治疗手段的未满足需求。

MT1013 秉承麦科“从床旁到床旁”的研发理念,旨在突破现有拟钙剂在疗效及安全性上的局限,展现出独特且差异化的临床优势。

展望未来

公司将继续以患者需求为导向,携手各大研究中心,确保三期研究的顺利开展,力争早日将 MT1013 推向临床,惠及广大 CKD 患者。

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