安进(Amgen)今日宣布,VESALIUS-CV临床3期试验达到双主要终点,结果显示在既往无心肌梗死或卒中病史的人群中,Repatha(evolocumab)可显著降低主要不良心血管事件(MACE)风险。 根据新闻稿,Repatha是首个同时在一级与二级预防中证实可显著降低心血管事件发生的PCSK9抑制剂。 VESALIUS-CV是一项双盲、随机、安慰剂对照的全球临床3期试验,旨在评估在无既往心肌梗死或卒中病史,但具高心血管风险的成人中,Repatha通过降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)对MACE的影响。
400-9696-311 转1
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
400-9696-311 转5









川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论