点击蓝字 关注我们 近日，我司在研关键产品注射用MT200605的II期临床研究（试验登记号：CTR20253829，方案编号：MT200605-II-C01）取得重要进展，全国15家临床研究中心已正式启动，标志着这款创新神经保护剂的临床开发迈入多中心协同推进的关键阶段。 本次启动的II期临床研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，旨在系统评价MT200605在急性缺血性卒中患者中的有效性和安全性。研究采用静脉输注方式，设置三个剂量组，以治疗后第90天mRS评分达标的受试者比例为主要疗效指标，同时关注不同时间节点的神经功能改善、日常生活能力提升及药代动力学特征等关键维度。全国15家中心的同步启动，将进一步扩大受试者覆盖范围，为研究数据的科学性和可靠性提供有力支撑。 急性缺血性脑卒中具有高发病率、高致残率特点，现有治疗手段因时间窗限制等问题，仍有大量患者未能获益。作为潜力突出的神经保护剂，MT200605有望在改善未接受再灌注治疗患者预后、减少无效再灌注损伤等方面发挥重要作用，填补临床治疗空白。 MT200605 II期临床的顺利推进，不仅为急性缺血性卒中患者带来了创新治疗新希望，更彰显了公司在创新药研发赛道上的硬核实力与发展韧性。未来，麦科奥特将持续携手临床专家与研究中心，加速推进研究进程，力争早日为全球卒中患者提供更安全、有效的治疗选择。 欢迎关注 麦科奥特｜MICOT
2026-06-05
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