卵巢癌是常见的女性恶性肿瘤，根据世卫组织2020年全球癌症统计报告，我国2020年新发卵巢癌5.5万人，死亡3.8万人2。卵巢癌患者临床确诊多为晚期，晚期患者5年生存率不足30%，是死亡率最高的妇科肿瘤3。氟唑帕利是中国首个自主研发的PARP抑制剂，可基于协同致死机制杀伤肿瘤细胞4，已在中国获批三个适应症，分别为：用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗，铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，以及晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本次口头报告披露了氟唑帕利在真实世界中的疗效及安全性数据。 本研究入组标准为：组织学或细胞学确诊的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；年龄≥18周岁；研究者判定患者可以接受氟唑帕利单药或联合治疗。根据患者入组时疾病阶段，分别入组不同队列。 图1. 研究设计 基线状态 截至2024年2月28日，本研究共入组了224例患者。患者中位年龄为57岁，83.9%的患者为上皮性卵巢癌，62.0%的患者初诊临床分期为III/IV期。224例接受含氟唑帕利单药或联合治疗的患者中，84例(37.5%)为一线维持治疗，92例(41.1%)为铂敏感复发(PSR)维持治疗，23例(10.3%)为PSR治疗(其中3例联合了抗血管生成药物)，19例(8.5%)为铂耐药复发治疗(2例联合了化疗，7例联合了抗血管生成药物；在7例联合了抗血管生成药物的患者中，2例同时联合免疫抑制剂，1例同时联合芳香化酶抑制剂)，以及6例(2.7%)其他队列。 表1. 基线状态 临床疗效 本次分析的数据截止时间为2024年5月23日，中位随访时间为8.5个月。截至分析时，70例(31.3%)患者仍在接受氟唑帕利治疗(37例一线维持，24例PSR维持，7例PSR治疗，和2例铂耐药复发治疗)；中位治疗持续时间依次为：6.7个月(四分位间距[IQR]：2.5，12.1)，4.8个月(IQR：1.9，10.9)，3.1个月(IQR：0，13.3)，1.9个月(IQR：0.7，4.6)和3.6个月(IQR：1.6，7.4)。 图2.队列中位治疗持续时间 PSR维持治疗组患者的中位随访时间为8.7个月(IQR：4.5，15.2)，中位PFS为12.6个月，1年PFS率为55.0%。 PSR治疗组患者的中位随访时间7.9个月(IQR：3.4，15.6)，中位PFS尚未达到，1年PFS率为69.8%。 铂耐药复发治疗组患者的中位随访时间为6.7个月(IQR：2.2，12.5)，中位PFS为4.8个月，1年PFS率为45.5%。 图6. 铂耐药复发治疗队列无进展生存期 安全性 安全性方面，整体耐受性良好，且未观察到新的安全性信号。 本研究是首个评估氟唑帕利治疗卵巢癌的大型真实世界研究，研究结果显示了氟唑帕利在临床应用中的疗效及安全性，为氟唑帕利在卵巢癌领域的治疗再添力证。 声明： 1.本新闻旨在发布医药前沿资讯，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。 2.恒瑞医药不对任何药品和/或适应症作推荐。 3.本新闻中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。 撰稿：肿瘤中央医学事务部 排版：程梦真 责编：李玉莹 往期精选 | 研发创新 | 慢病创新里程碑！恒瑞首个自免创新药夫那奇珠单抗获批上市 恒瑞医药新突破！中国首个自研阿片类镇痛创新药富马酸泰吉利定获批上市 | 国际化 | 海外BD再传捷报！恒瑞医药GLP-1类创新药组合实现海外许可 恒瑞医药与默克达成合作，携手推进癌症创新疗法 | 重磅奖项 | 喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖 恒瑞医药连续六年入选全球制药企业50强榜单！ | 社会公益 | “健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国 恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”
卵巢癌相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
Cell |揭示顺铂如何杀伤神经元，引发化疗神经副作用
BioArt
2026-06-16
2026 ASCO | 吴小华教授：索米妥昔单抗真实世界证据全面验证，开启FRα靶向治疗新篇章
良医汇肿瘤资讯
2026-06-02
同类最佳潜力尽显！T-Bren治疗铂耐药复发卵巢癌，mPFS超9个月
百利天恒Biokin
2026-06-01
31.5亿收购物超所值？ASCO硬核数据给出最优答案
抗体圈
2026-05-31
2026 ASCO｜吴小华教授解读CHIPRO研究：西奥罗尼联合紫杉醇周疗用于铂难治/耐药复发卵巢癌的Ⅲ期结果
良医汇肿瘤资讯
2026-05-30
卵巢癌治疗新突破：过继细胞疗法改写“沉默杀手”命运
细胞基因研究圈
2026-05-24
又双叒叕，复星医药超11亿元又引进两款创新药
北京药研汇
2026-05-13
超11亿重磅合作！复星医药拿下应世生物两款 FAK 抑制剂，实体瘤治疗迎新突破
触界生物
2026-05-09
一期“益”会 | PFS超2年！特瑞普利单抗联合靶向治疗挑战复发性卵巢透明细胞癌展现潜力
君实医学
2026-05-07
世界卵巢癌日｜聚焦卵巢癌精准诊疗：HE4与CA 125动态监测的临床全程管理
罗氏专业诊断
2026-05-07
共发布文章：334篇
最新发布文章
- 再度携手香港大中华癌病基金会 持续推动乳腺癌创新产品惠及香港患者
- 2026 EASD口头报告︱恒瑞医药基础胰岛素周制剂SHR-3167两项2型糖尿病Ⅱ期研究成果亮相
- 恒瑞医药创新药氟唑帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌适应症上市申请获欧洲药品管理局（EMA）受理
- 2026 EADV｜恒瑞医药IL-23p19/IL-36R双抗、IL-4Rα单抗两项研究入选口头报告
- 2026 EASD口头报告︱恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗肥胖合并PMOS Ⅱ期研究亮相
- 2026 EASD口头报告 | 恒瑞医药GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液首次人体I期研究结果亮相
- 亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收：恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果公布
- 恒瑞医药与诺和就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
江苏恒瑞医药股份有限公司
当前排名
第1名
99.5分
摩熵指数
22个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论