近日,第66届美国放射肿瘤学会(ASTRO)年会在华盛顿特区圆满落幕,这是全球放射肿瘤治疗学最重要的会议之一。此次年会不仅探讨了现有的放疗技术,还展示了许多创新疗法。会上,正大天晴公布了1类创新药安罗替尼、贝莫苏拜单抗多项研究的最新成果及进展,展示了其在肺癌、脑胶质瘤以及食管鳞癌领域的治疗潜力及应用前景。 肺癌 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼作为LS-SCLC同步或序贯放化疗后维持治疗的疗效和安全性:一项前瞻性Ib期研究 内容概要:本研究旨在评估贝莫苏拜单抗联合安罗替尼维持治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)同步或序贯放化疗后的疗效和安全性。2023年5月31日至2023年10月13日期间,共入组15例同步或序贯放化疗后未进展的患者。中位随访时间为12.03个月,15例患者中13例病情控制良好,一年无进展生存(PFS)率为86.7%,一年总生存(OS)率为100.0%。研究表明,贝莫苏拜单抗和安罗替尼用于LS-SCLC维持治疗具有前景。未来还将开展一项多中心随机、双盲、Ⅲ期试验,进一步探索贝莫苏拜单抗联合安罗替尼作为同步或序贯放化疗后LS-SCLC维持治疗的疗效和安全性[1]。 脑胶质瘤 STUPP方案联合或不联合安罗替尼治疗新诊断的胶质母细胞瘤的有效性和安全性:一项多中心、双盲、随机Ⅱ期研究 内容概要:本研究为一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估STUPP方案(标准化方案)联合安罗替尼的疗效和安全性。2021年7月至2024年1月,共入组153例患者,按1:1的比例随机分配接受基于替莫唑胺(TMZ)的放化疗联合安罗替尼或安慰剂治疗。试验组的中位无进展生存期(PFS)为10.05个月,1年总生存率为75.45%,2年总生存率为39.41%。目前的研究结果表明,安罗替尼联合STUPP方案针对新诊断的胶质母细胞瘤具有治疗潜力[2]。 食管鳞癌 放疗联合安罗替尼治疗食管鳞癌根治术后局部区域复发患者的Ⅱ期临床研究 内容概要:本研究旨在评估放疗联合安罗替尼治疗食管鳞癌根治术后局部区域复发患者的疗效和安全性。2019年10月至2022年7月,共入组40例患者。中位随访时间22.2个月,主要终点客观缓解率(ORR)达到90%,完全缓解率(CR)为20%。次要终点中位无局部复发期(LFFS)为19.8个月,无远处转移生存期(DMFS)为26.4个月,无进展生存期(PFS)为12.3个月,总生存期(OS)为28.0个月。试验中接受59.4 Gy的患者相比接受50.4-56Gy剂量的患者LFFS和OS显著延长[3]。 安罗替尼是正大天晴药业集团自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而减缓肿瘤生长。2018年5月获批上市,为中国首个晚期非小细胞肺癌三线治疗药物,目前已在国内获批六个适应症。 贝莫苏拜单抗是正大天晴药业集团自主研发的新型PD-L1抑制剂,可以阻断PD-L1/PD-1信号通路,从而恢复免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力。2024年5月获批上市,首个适应症是联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。 安罗替尼和贝莫苏拜单抗联合使用时,可以同时作用于肿瘤细胞的多个方面,从血管生成、细胞增殖到免疫逃逸等多个环节进行干预。 2024年2月和8月,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗分别用于子宫内膜癌、肾细胞癌的适应症上市申请先后获得CDE受理,进一步彰显了两款药物在肿瘤治疗领域的广阔应用前景。未来,正大天晴将坚持探索创新药物和治疗方案,为更多肿瘤患者带来获益。 参考文献: [1] Xiaoyan Yin.The Efficacy and Safety of TQB2450 Combined with Anlotinib as Maintenance Therapy for LS-SCLC after Definitive Concurrent or Sequential Chemoradiotherapy: A Prospective Phase Ib Study.ASTRO 2024 [2] Yuanyuan Chen. Efficacy and Safety of STUPP Regimen ± Anlotinib for Newly Diagnosed Glioblastoma:A Multicenter, Double-Blind, Randomized Phase II Trial.ASTRO 2024 [3] Chengcheng Fan.A Phase II Clinical Trial of Radiotherapy Combined with Anlotinib in Locoregional Recurrent Esophageal Squamous Cell Carcinoma after Radical Surgery.ASTRO 2024 声明: 1. 本新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流,仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。 2. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。 3. 本新闻稿中涉及的信息仅供参考,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 ● 慢阻肺病治疗“上新”!纳入国家基本公共卫生服务,正大天晴助力医药创新提速 ● 正大天晴引进CD3/EpCAM双抗M701 将造福癌症胸腹水患者 ● 正大天晴安罗替尼闪耀2024 CSCO,彰显抗肿瘤巨大潜力 ●展现难治性疾病治疗潜力,正大天晴BCL-2抑制剂等四项创新药研究临床数据公布





肺癌相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
NMPA 批准全球首创新药上市,正大天晴拥有中国独家合作权
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
BIO前夕,中国创新药资产开启合作浪潮
bioSeedin柏思荟
2026-06-22
扬子江药业第5款中药1.1类新药ZYY-768颗粒速获CDE批准临床,多款创新药梯队剑指千亿中成药市场
摩熵医药
2026-06-22
287亿美元!17天三笔百亿级大单,中国创新药出海迎来历史性时刻
生物天使
2026-06-22
全球首个,又一国产创新药关键性临床获FDA许可
北京药研汇
2026-06-21
287亿BD三连击,中国创新药决定换种活法
动脉网
2026-06-21
超14亿元引进,翰森制药重磅创新药迎来新进展
北京药研汇
2026-06-20
中国创新药上演极限自救
动脉网
2026-06-20
俞德超:15 年磨一剑,中国创新药第一人如何炼成?
生物制品圈
2026-06-18
2026年第24周06.08-06.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
摩熵医药
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
CD3
当前排名
第2名
91.57分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看









收藏
登录后参与评论
暂无评论