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最新进展！真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件

真实生物真实生物
2025/12/11
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1259
HIV IIa期 恶性血液瘤

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。 此次获批标志着阿兹夫定在血液肿瘤治疗领域的临床开发迈出重要一步。 阿兹夫定片为国内首个获批、拥有自主知识产权的核苷类抗HIV口服药物。

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