2026 年 2 月 13 日,河南真实生物科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物 GEN-725 片(阿兹夫定)联合 PD-1 单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。 然而, 临床中仍有部分患者存在原发性无反应或获得性耐药。 以结直肠癌为例,其在全球和中国的发病率分别位列所有恶性肿瘤的第三位和第二位。
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PD-1
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
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PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
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