2026 年 2 月 13 日，河南真实生物科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物 GEN-725 片（阿兹夫定）联合 PD-1 单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。 然而， 临床中仍有部分患者存在原发性无反应或获得性耐药。 以结直肠癌为例，其在全球和中国的发病率分别位列所有恶性肿瘤的第三位和第二位。
2026-05-24
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