基于BRG01的Ⅰ期临床数据，药物展现了卓越的安全性与初步有效性。在PET-CT扫描中，75%的高剂量患者肿瘤病灶局部缩小且代谢活性降低，部分患者甚至实现了肿瘤病灶的100%完全缓解。更为重要的是，BRG01在抗EB病毒方面表现出极强的效果，患者回输后，外周血中的EB病毒载量显著降至正常水平。 此次研究者会议的顺利召开，不仅标志着BRG01II期临床试验的全面启动，更为全球EBV阳性复发/转移性鼻咽癌患者带来了治愈的新希望。百吉生物将继续携手国内外各大研究机构，努力推动BRG01早日上市，造福更多患者。 牵头研究者 张力 教授 二级教授、内科主任医师、博士生导师、肺癌首席专家 现任中山大学肺癌研究所副主任中国抗癌协会肿瘤康复与姑息治疗专业委员会主任委员中国抗癌协会临床试验专业委员会副主任委员中国临床肿瘤学会（CSCO）常务理事CSCO-免疫治疗专家委员会候任主委广东省抗癌协会肿瘤化疗专业委员会主任委员广东省抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员广东省医学领军人才、“特支计划”杰出人才（南粤百杰）国家重点研发计划“精准医学研究”肺癌的诊疗规范及应用方案的精准化研究项目负责人 EBV感染全球近95％人口，已被世界卫生组织定义为I类致癌物，与其相关的肿瘤主要包括鼻咽癌、EBV阳性的胃癌、淋巴瘤和淋巴细胞增生性疾病等。鼻咽癌是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，是常见的头颈部恶性肿瘤之一，其发生发展与EBV的感染密切相关。根据世界卫生组织数据显示，2020年全球确诊的鼻咽癌新发病例数达到13.3万人，中国鼻咽癌新发病例约占全球的50%，特别是广东及广西属于高发地区，约占全中国新发病例的60%。近年来免疫检查点抑制剂开始用于鼻咽癌的二线及以上治疗，总体反应率（ORR）均不高于30%，意味着超过70%的患者不能从中获益，存在巨大的未被满足的临床需求。 百吉生物研制的BRG01注射液是一款针对鼻咽癌的基因修饰T细胞制品，属于过继性免疫细胞治疗技术，其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的，其安全性和有效性已在临床中得到初步验证。 关于百吉生物 百吉生物是一家专注免疫细胞治疗具有国际竞争力的创新药公司，汇聚六国顶尖科研人才，博士研发团队中毕业于全球排名前50大学的比例高达80%，广州、新加坡分别拥有华南地区最大的以及新加坡最大的私立GMP细胞生产与研发基地。 全球年新增癌症患者近2000万，其中90%是实体肿瘤患者，公司已有4款全球首创产品获得中国药监局以及美国药监局的临床试验许可，预计在2024-2026年陆续完成临床试验推向市场，覆盖的实体肿瘤包括鼻咽癌、肝癌、肺癌、胃癌、结直肠癌等。 公司与美国斯坦福大学医学院、法国古斯塔夫·鲁西癌症中心（欧洲最大世界排名第4的癌症中心）、新加坡科技研究局（A*STAR）、德国慕尼黑赫姆霍兹中心（Helmholtz Zentrum München）、德国汉诺威医学院、澳洲昆士兰医学研究所、中山大学附属肿瘤防治中心、复旦大学附属肿瘤医院等多家国内外顶级科研机构及医疗机构建立了长期紧密的研究合作关系，丰富的临床资源覆盖全球。 公司作为中新合作标杆企业获得两地政府的关注，2023年3月，李显龙总理到访广州，百吉生物是唯一获邀出席向其汇报的生物科技企业。2023年4月，王伟中省长带队调研百吉生物。2023年7月黄坤明书记调研黄埔区，百吉生物作为代表企业之一出席汇报工作。 E.N.D 往期文章推荐： 总投资约30亿元，建筑面积10万平米，国内一细胞治疗药物研发与生产基地正式开工 全球首款获批Ⅰ期临床的体内CAR基因疗法完成首例患者给药 又一款基因治疗药物获批上市 国内一基因治疗公司完成1.5亿元A轮融资 全球首款TIL细胞疗法半年营收6.4亿，预计全年超11亿
肺癌相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首个，百利天恒【双抗ADC】获批上市
生物技术小编
2026-06-22
【2026 ASCO】当“再程放疗”不再是唯一答案：RETICULA-NPC研究背后的临床思考
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
从科研成果到公共卫生工具：鼻咽癌早筛“中国方案”的应用实践
药渡
2026-06-13
从科研成果到公共卫生工具：鼻咽癌早筛「中国方案」的应用实践
医麦客
2026-06-13
FUSCC-NC-01研究设计解读丨季冬梅教授：替雷利珠单抗+GX方案，为复发/转移性鼻咽癌一线治疗提供安心便捷的“去铂”新选择
良医汇肿瘤资讯
2026-06-09
【2026 ASCO】晚期鼻咽癌一线治疗III期临床研究：替雷利珠单抗联合GX方案对比联合GP方案研究设计（TIP）解析
良医汇肿瘤资讯
2026-06-05
新药王诞生记：从鼻咽癌、食管癌到TNBC
深蓝观
2026-06-04
从“两步”到“一步” | P85-Ab让鼻咽癌检测更经济、更可靠
万泰生物
2026-06-02
企业资讯丨从实验室到千万家，万泰生物P85抗体的鼻咽癌早筛足迹
中关村生命科学园公司
2026-06-01
ASCO Global Voices | 让眼泪化作希望！马骏院士讲述20年鼻咽癌攻坚路
良医汇肿瘤资讯
2026-05-30
共发布文章：1119篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论