2024年12月2日，广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”)研发的溶瘤病毒M1（VRT106）获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，将在中国开展针对晚期实体瘤患者的静脉注射I期临床试验。这是VRT106继2023年11月28日获批中国瘤内注射临床试验后的又一里程碑进展，是威溶特长期深耕溶瘤病毒静脉注射取得的重要突破。
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