“我们很高兴能在AACR上展示博奥信最新的研究成果。BSI-721在临床前研究中展现出良好的生物学活性与功能,可以支持各项临床前研究工作持续推进。”博奥信首席开发官兼美国分公司总裁林克丹博士表示。“我们期待在AACR年会期间与业内同行交流沟通博奥信药物管线的最新数据。” 博奥信是一家全球临床阶段的生物技术公司,致力于开发创新的抗体疗法,以改善免疫和肿瘤疾病患者的治疗效果。公司依托自主研发的核心技术平台,包括H³抗体发现平台、SynTracer® HT内吞平台以及Flexibody®双特异性抗体平台,开发出高度差异化的创新药物,解决全球范围内尚未满足的医疗需求。通过“发现-开发-合作”的灵活模式,博奥信已建立了10项全球合作项目,其中7个项目已经进入临床阶段,包括单克隆抗体、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。博奥信在美国、中国和澳大利亚设有运营机构。更多信息,请访问www.Biosion.com。



博奥信将在AACR展示新型ADC药物分子临床前研究数据
胰腺癌相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2026 AACR | 基于液体活检的真实世界NSCLC变异频率分析:一项在美国多元化人群中涵盖35万份样本的大规模研究
良医汇肿瘤资讯
2026-05-19
华东医药自研ADC新药注射用HDM2017新适应症中国IND获NMPA批准
华东医药投资者关系
2026-05-13
诺诚健华再获突破:CDH17靶向ADC新药ICP‑B208获批临床
触界生物
2026-05-07
诺诚健华自主研发的CDH17靶向ADC创新药ICP-B208获批临床
诺诚健华INNOCARE
2026-05-07
2026 AACR | 驱动基因特异性MRD策略在III期驱动基因突变NSCLC新辅助治疗中的临床价值
良医汇肿瘤资讯
2026-05-05
AACR2026,中国创新药强者恒强
药精通Bio
2026-04-30
CDE最新临床受理!乐普生物12亿美元出海ADC迎新里程碑,剑指百亿消化道肿瘤未满足需求
抗体圈
2026-04-28
AACR 2026|超100家中国药企亮相,张江药企带来哪些前沿成果
张江药谷
2026-04-27
AACR刮起核药热风:中国药企坐上“牌桌”
同写意
2026-04-24
AACR如火如荼,中国药企点燃下一轮BD热潮?
新康界
2026-04-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
CDH17
当前排名
第11名
54.39分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论