8月12日, 迈威生物宣布,其靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)创新药(研发代号:9MW2821,通用名:bulumtatug fuvedotin)用于 ADC经治三阴性乳腺癌患者 的临床试验在美国完成首例患者给药。 该项多中心临床试验(NCT06908928)旨在评估 9MW2821 在经紫杉醇化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的 ADC(TOPi-ADC)治疗的三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效与安全性。 目前,TNBC治疗手段仍然有限。
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