艾多替尼关键注册Ⅱ期临床成果获选WCLC口头报告，同源康医药差异化创新价值获国际学界认可 近日，备受瞩目的2025年世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗召开。作为全球规模最大且最具影响力的肺癌领域学术会议，主要聚焦肺癌基础研究、临床诊疗进展及创新疗法探索，是推动全球肺癌诊疗技术革新的核心平台。 其口头报告环节仅接受具有“高度科学创新性、临床相关性及数据突破性”的研究，致力于为现有关键临床问题提供更高等级的循证医学证据，揭示未来肺癌治疗的发展方向。 同源康医药（股票代码：02410.HK）自主研发的创新药艾多替尼片（TY-9591）针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键注册Ⅱ期临床试验（NCT05948813）结果，获选WCLC 2025大会Mini Oral口头报告（报告编号MA08.06），由主要研究者中国医学科学院肿瘤医院的石远凯教授进行专题汇报。 本次入选Mini Oral的ESAONA关键注册试验是一项开放、多中心、随机对照二期临床试验，聚焦于EGFR突变（L858R or 19Del）伴脑转移的NSCLC患者，旨在比较艾多替尼（160mg，每日一次）对比奥希替尼（80mg，每日一次）在未经治疗的EGFR敏感突变且伴脑转移的NSCLC患者中的一线疗效和安全性。 截至2025年2月28日，研究共入组257例EGFR突变型NSCLC存在脑转移患者。在疗效方面，基于其中224例患者数据的中期分析显示：根据RECIST标准评估，盲法独立影像评估（BICR）颅内客观缓解率（iORR）在艾多替尼组高达92.8%（95% CI: 86.3-96.8%），而奥希替尼组则为76.1%（95% CI 67.2-83.6%），P=0.0006。 研究者评估iORR在艾多替尼组为91.0%（95% CI 84.1-95.6%），而奥希替尼组则为75.2%（95% CI 66.2-82.9%），P=0.002。根据RANO-BM评估标准，研究者评估的艾多替尼组与奥希替尼组的确认iORR分别为90.1%（95%CI:83.0%-94.9%）和74.3%（95%CI:65.3%-82.1%），P=0.0023。全身客观缓解率（ORR）呈有利趋势（84.7% vs. 75.2%），颅内无进展生存期（iPFS），全身和总生存期（OS）尚未成熟。 在安全性方面，艾多替尼组≥3级治疗相关不良事件发生率为31.5%，奥希替尼组为15.0%。艾多替尼组最常见的≥3级不良反应包括肌酸磷酸激酶升高、QTcf间期延长、粒细胞减少、白细胞减少等。间质性肺疾病（ILD）发生率为6.3%，QTcf延长发生率为4.5%，均在可监测和处理范围内。 在此背景下，目前全球尚无针对NSCLC脑转移适应症的第三代EGFR-TKIs获批上市，作为适用于非小细胞肺癌脑转移的第三代EGFR-TKI候选药物，艾多替尼挑战奥希替尼的关键注册Ⅱ期临床成果在本届WCLC大会上获选口头报告，标志着其疗效与安全性数据获得国际权威学术界的认可，具备重要的临床转化潜力。这有望满足伴脑转移的EGFR突变NSCLC患者人群亟待满足的临床医疗需求。在目前国内全链条支持创新药发展的政策环境下，艾多替尼有望凭借自身差异化创新力为后续产品商业化预期奠定扎实基础。 关于同源康医药 ✦ 同源康医药是一家专注于肿瘤创新药物研发的生物医药公司，致力于通过自主研发与全球合作，为患者提供突破性治疗方案。目前公司多个创新项目处于临床或临床前开发阶段，已形成丰富的产品管线布局。
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