了解企业:
迈威生物
今日(8月26日),迈威生物发布公告,其自主研发的 创新药9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期临床研究的方案获得CDE批准 ,迈威生物已启动9MW2821联合PD-1单抗一线治疗尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究,目前处于入组阶段。 9MW2821为迈威生物靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药。 9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入细胞,通过酶解作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。









川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论