映恩生物(Duality Biologics)今日公布其与BioTech共同开发的B7H3靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1311(BNT324)在全球1/2a期临床试验的首批数据。 结果显示,在既往接受过多线治疗的局部晚期/转移性实体瘤患者中,DB-1311具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。 其中 去势抵抗性前列腺癌(CRPC) 患者的 未确认客观缓解率(uORR) 为 28.0% , 6 个月 影像学无进展生存 率达 94.7% 。
映恩生物(Duality Biologics)今日公布其与BioTech共同开发的B7H3靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1311(BNT324)在全球1/2a期临床试验的首批数据。 结果显示,在既往接受过多线治疗的局部晚期/转移性实体瘤患者中,DB-1311具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。 其中 去势抵抗性前列腺癌(CRPC) 患者的 未确认客观缓解率(uORR) 为 28.0% , 6 个月 影像学无进展生存 率达 94.7% 。
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2026年05月14日 09:00
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