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Med-Fine Family | 中国首个PARG抑制剂丹擎医药DAT-2645片临床I期试验启动会顺利召开

幂方健康基金幂方健康基金
2024/12/20
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中国医学科学院肿瘤医院 肿瘤 PARG 北京丹擎医药科技有限公司 北京安颂科技有限公司

内容 | 丹擎医药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍
编辑 | Med-Fine Capital

2024年12月19日，丹擎医药自主研发的中国首个PARG抑制剂DAT-2645片I期临床试验启动会在中国医学科学院肿瘤医院顺利召开。

本次启动会邀请了中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士（Leading PI）、Sub-I兰波副主任医师、GCP中心唐玉主任等肿瘤领域多科室专家和研究人员。丹擎医药董事长兼CEO周文来博士携临床医学及研发管理团队、SMO代表等共同参加了此次会议。

会议首先由徐兵河院士致辞，徐院士表示了对DAT-2645片I期临床试验的认可和支持，希望通过申办方、研究者及各方的共同努力，高质量、高效率地完成DAT-2645片的临床Ⅰ期研究。丹擎医药周文来博士表达了对该项目临床Ⅰ期试验开展的强力信心和殷切期待，并对研究中心、SMO等团队由衷感谢。

本次启动会的顺利召开，标志着丹擎医药首款“合成致死“创新药DAT-2645片Ⅰ期临床试验正式开始并进行受试者招募。丹擎医药将与中国医学科学院肿瘤医院共同努力，高效推进合作，以期在临床试验推进方面取得丰硕的研究成果，尽早惠及肿瘤患者。

幂方健康基金于2022年领投了丹擎医药的天使轮融资。

关于DAT-2645
DAT-2645是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小分子聚ADP核糖水解酶（PARG）抑制剂，通过合成致死的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞，其适应症包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胃癌、结直肠癌等。临床前研究结果显示，DAT-2645在治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷（HRD）的多种晚期或转移性实体瘤中展现出显著的肿瘤杀伤作用。
关于丹擎医药
丹擎医药（Danatlas Pharmaceuticals）是一家致力于开发肿瘤精准靶向治疗药物的创新驱动型公司。公司重点开发DNA损伤修复通路中通过“合成致死”机制作用靶点的创新药，正在推进多款产品进入临床/IND阶段。公司总部位于北京，在美国波士顿设有分中心。
公司已经建立了强大的新药研发技术平台和转化医学平台，拥有靶点识别、验证和药物发现、转化医学、临床医学、知识产权、运营管理等专业功能。拥有30余项国际发明专利，获国家级高新技术企业、北京市专精特新企业、科技型中小企业等。
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