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【先衍生物】小核酸新药黑马:半年一针降压药挺进临床,怀格资本领投近亿打造代谢疾病新标杆

新闻纲要


2024年11月,先衍生物自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,并已在四川省人民医院完成首例受试者入组,开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。这是先衍生物开展的第二个小核酸品种的临床研究。


新闻详情


LDR2402注射液是一种基于RNA干扰(RNAi)技术开发的新型小核酸药物,在临床前实验中能明显降低血管紧张素原(AGT)的水平,单次注射后效果可以持续6个月以上。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)机制的源头,LDR2402选择性进入肝脏,从源头上沉默AGT的表达,从而达到降血压的效果。LDR2402在临床治疗中可能通过延长给药间隔(每季度或半年给药一次)提高患者依从性,并且在24小时内平稳降压,减少血压变异性(BPV),给高血压患者带来更大的心血管获益。

先衍生物是一家由上市公司前高管与海外高层次引进人才共同创建的生物技术公司。公司于2022年正式成立,聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发,组建了具有国际视野和实操经验的高水平研发团队和科学顾问团队。

公司已经拥有了成熟的肝内递送技术,创新的肝外递送技术,新颖高效的小核酸化学修饰技术和双效应小核酸干扰技术(DIRECT)。在成立一年的时间内,已经递交20余篇专利申请。成都先衍在代谢及心脑血管,免疫与慢性炎症等领域建立了小核酸新药管线,旨在开发具有潜在同类最佳(Best in class)或全球首创(First in class)的小核酸新药,成为该细分领域的佼佼者。

2024年8月,先衍生物完成近亿元新一轮融资。此轮投资由怀格资本领投,中科创星、生物城菁创、华博器械、钧天创投、德厚投资、曹家铭等新老股东跟投。此次融资将主要用于推动先衍生物的小核酸新药管线临床进展,进一步扩充临床前管线及人才团队。


万金桥-先衍生物董事长&CEO

Asia Bio•成都站演讲嘉宾


万金桥博士毕业于武汉大学,获有机化学/化学生物学博士学位。曾担任上市公司成都先导高管,后创立成都先衍生物技术有限公司,现任公司董事长,总经理。万金桥博士拥有超过二十年的核苷核酸药物化学,核酸偶联化合物设计与合成经验,并且在抗病毒、抗肿瘤和代谢疾病领域有多个从靶点到临床候选化合物的开发项目推进经验。万金桥博士具有丰富的科研团队管理、合作和项目商业转化经验,发表科研文章二十余篇,申请专利数十项。目前成都先衍生物技术公司已有2款小核酸药物进入临床阶段。

演讲题目:siRNA新药创新驱动的差异化研发策略探讨(TBD)

关于Asia Bio•成都站


Asia BIO Innovation Summit 作为亚洲地区生物医药行业的高端峰会,2025年在新加坡、成都以及深圳三地召开系列峰会。成都生物医药产业迅速崛起,已经成为中国生物医药版图的重要一极。

本次Asia Bio•成都站(4月15日-16日)将设置小分子创新药、多肽、GLP-1、ADC 、TCE双抗、细胞治疗、干细胞药物、核酸药物等众多热点话题,将涵盖从临床前研发、质量控制、临床策略、生产工艺等全流程环节。Asia BIO成都站预计将吸引超过60+演讲嘉宾、40+主流展商以及1500+观众参与。

← 招商、合作事宜请添加会议主办方微信(备注:公司+职位+姓名)


未来会议安排,敬请期待...

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