NEWS 4月30日，弘晖基金被投企业「宜联生物」全球首创VEGF ADC新药YL242的临床试验申请已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。 根据AACR年会上的公开信息，YL242是基于宜联生物自主开发的TMALIN®技术平台构建，靶向游离VEGF，采用蛋白酶裂解三肽linker，携带拓扑异构酶I抑制剂C24作为细胞毒载荷。 YL242在血液中表现出高度稳定性，可在肿瘤微环境中被特异性酶切割，精准释放毒素，实现对肿瘤细胞的有效打击。在作用机制上，同时结合了Payload的细胞毒性和VEGF抗体的血管抑制效应。
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