礼来GLP-1/GIP 药物“后继有人”，长效减肥新疗法12周减重超11% ！

胰淀素已成为肥胖领域的下一个热门靶点。艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）通过数十亿美元的交易入局这场竞争。在这场竞赛中，诺和诺德（Novo Nordisk）目前处于领先地位，该公司将一种胰淀素类似物与司美格鲁肽结合，研发出了 CagriSema。

礼来虽然起步较晚，但这次的一期数据表明，它仍有机会后来居上。

礼来的eloralintide一期数实验，招募了 100 名患者，接受不同剂量的eloralintide。12 周后，患者体重减轻幅度最高达到 11.3%，但其中一个剂量组最低降幅是 2.6% 。

Eloralintide试验结果摘要

胰淀素类似物的吸引力之一在于，它在实现减肥的同时，很可能不会带来 GLP-1 受体激动剂那样严重的耐受性问题。礼来报告称，eloralintide的胃肠道不良反应发生率相对较低，只有 10% 的人出现腹泻，恶心或呕吐症状的患者更少。

分析师说，礼来畅销的 GLP-1/GIP 药物替尔泊肽（tirzepatide）的后续产品，可能是tirzepatide和eloralintide的组合。

eloralintide详细数据定于 6 月 22 日公布，将能更清晰地呈现该候选药物的风险与收益。除此之外，礼来仍需公布其 4 月开始的tirzepatide+eloralintide联合研究的一期数据，并证明在 12 周后体重是否会继续显著下降。

体重持续减轻是 GLP-1 受体激动剂的一个特点，但胰淀素类似物的长期效果仍存在疑问。有行业人士对礼来的胰淀素选择的持久性提出了质疑，竞争对手们正等待着利用这些药物可能暴露出的弱点。在胰淀素药物研发机遇上，礼来面临着来自艾伯维、Metsera、诺和诺德和罗氏等公司的竞争，此外，还有采用不同作用机制、给药途径和给药频率的竞争对手。

参考消息：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lillys-phase-1-amylin-data-impress-analysts-pairing-11-weight-loss-tolerable-profile

本文旨在行业资讯和知识分享，无任何商业用途。文章仅代表作者观点，不代表本站立场。  

往期推荐

1.BCMA CAR-T 与双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤：疗效、安全性及治疗顺序的循证解析

2.53.3 亿美元！刚刚，石药集团和阿斯利康签订战略研发协议

3.吉利德 HIV 联合疗法陷入安全质疑！五项临床试验遭FDA暂停

4.默沙东或将先于阿斯利康推出口服PCSK9抑制剂！3期试验结果公布

5.8.7亿美元！礼来为长效减肥药签下Camurus 的长效输送技术

Being科学公众号目前已经有多个交流群（好学，有趣的生物医药人才在这里聚集）。进群请扫描下方二维码，备注“姓名/昵称-企业/高校-具体研究领域/专业”，此群仅为科研交流群，非诚勿扰。

发现“分享”和“赞”了吗，戳我看看吧